Formation certifiée : Audit interne fournisseurs dispositifs médicaux ISO 13485 : programme complet | Alsaconcept

Les entreprises qui investissent dans la formation de leurs équipes prennent de l'avance. Formation certifiée : Audit interne fournisseurs dispositifs médicaux ISO 13485 en fait partie.

Cette formation exclusive combine exigences normatives, bonnes pratiques terrain et méthodologies éprouvées pour évaluer et améliorer la performance des fournisseurs de dispositifs médicaux. Les participants apprennent à structurer un audit, identifier les risques réglementaires et opérationnels, et rédiger des rapports actionnables. Adaptée aux réalités industrielles, elle intègre des études de cas concrets et des outils directement applicables en entreprise. Idéale pour les responsables qualité, auditeurs internes et acheteurs spécialisés.

Ce que vous allez apprendre

• Comprendre les exigences clés de l'ISO 13485 pour les fournisseurs de dispositifs médicaux
• Savoir préparer et structurer un audit interne conforme aux normes
• Identifier les risques réglementaires et opérationnels spécifiques aux fournisseurs D.M.
• Rédiger des rapports d'audit clairs et orientés actions correctives
• Intégrer les résultats des audits dans une démarche d'amélioration continue des fournisseurs

Déroulé du programme

Modalités

• Durée : 1 jour (7 heures)
• Format : presentiel
• Tarif : Sur devis , finançable OPCO
• Prérequis : Connaissances de base en management de la qualité ou expérience en audit qualité. Connaissance préalable de l'ISO 13485 est un plus.
• Public : Professionnels impliqués dans la gestion ou l'audit de fournisseurs de dispositifs médicaux, souhaitant renforcer leurs compétences en conformité ISO 13485.

📌 Cette formation est référencée et dispensée par BusinessDigital.fr, organisme certifié Qualiopi (NDA 84692529769).